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该研究揭示了在秀丽隐杆线虫中，MAB-5/Hox 转录因子通过上调 EFN-4/Ephrin 表达，进而招募 SAX-3/Robo、UNC-6/Netrin 及硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPGs）信号分子形成共同的细胞外信号复合物，从而驱动 QL.ap 神经母细胞后代的第三阶段后向迁移。
该研究揭示了与视网膜疾病相关的增强子通过调控保守的 miR-9-2 基因表达，精确控制视网膜祖细胞的发育时序并维持 Müller 胶质细胞的正确身份，其功能缺失会导致细胞命运错配及视网膜疾病风险增加。
该研究揭示了人类诱导多能干细胞向运动神经元分化过程中的代谢成熟并非简单的线性切换，而是经历了一个包含糖酵解波动和线粒体重塑的非线性多阶段演变过程。
该研究利用人源化小鼠模型揭示，MYBPC3 基因突变通过破坏 Prdm16 介导的心室壁模式形成和细胞增殖调控，导致心肌发育早期出现异常小梁化，进而驱动成年期肥厚型心肌病的发生，表明 Prdm16 的恢复可作为潜在的治疗策略。
该研究证明线虫（C. elegans）离体性腺是一种可行的组织外植体系统，能够保留体内发育特征（如有丝分裂、减数分裂、细胞凋亡和配子发生）并对药物处理产生急性反应，从而为结合活细胞成像与急性药物处理来解析生殖系发育机制提供了新的研究平台。
本研究通过利用具有复杂组织再生能力的塞内加尔多鳍鱼，证实了经典的哺乳动物式 mTOR 信号通路足以支持完全再生，从而推翻了蝾螈特有的 mTOR 蛋白超敏性是复杂附肢再生必要前提的假设。
该研究揭示了果蝇血细胞稳态受 Gcn5-mTORC1-TFEB 信号轴通过调控自噬流进行维持的机制，其中 Gcn5 作为营养传感器受 mTORC1 调控并进而影响 TFEB 介导的自噬过程，从而平衡淋巴腺中造血干细胞与分化血细胞的比例。
该研究揭示染色体 20q11.21 扩增通过 BCL2L1 和 ID1 基因的协同剂量效应，赋予人多能干细胞持续的生存竞争优势，同时破坏其向神经外胚层和视网膜色素上皮谱系的分化能力，将其命运重定向至非神经外胚层及外胚外命运。
该研究利用单细胞转录组测序技术，对小鼠眼前节从出生后第 2 天到第 60 天的发育过程进行了高分辨率解析，首次系统注释了细胞类型并揭示了施莱姆氏管与小梁网发育中的关键信号通路及细胞命运决定机制，为理解正常眼生理及青光眼等眼前节疾病奠定了分子基础。
该研究通过实时观测与数学建模发现，神经发生过程中 Notch 介导的侧向抑制并非完全由转录反馈启动，而是由细胞形态（如顶面面积和接触特征）的异质性预先设定信号发送或接收的偏向，并通过 Notch 信号进一步放大这种形态差异，从而确保单个神经前体细胞的稳健选择。
该研究通过转录组分析和功能实验，揭示了小鳐（Leucoraja erinacea）视网膜发育过程中存在一种受发育调控的 Onecut1 剪接异构体（LSOC1X2），并证实了其在异源系统中具有转录调控活性，为理解这一缺乏锥体感光细胞的软骨鱼类视网膜发育机制提供了新线索。
本研究建立了一种结合小鼠次级卵泡显微注射与两步体外培养系统的快速平台，实现了对母体效应基因在卵子生长阶段的高效功能分析，同时保持了卵母细胞的发育潜能。
该研究揭示了胎盘周细胞在发育过程中的渐进性募集与表型异质性，并证实可溶性 PDGFRβ异构体能够调节 PDGF-BB 信号通路，且这种调节作用受缺氧条件影响，从而为理解胎盘血管成熟机制及相关疾病提供了新见解。
本研究设计并实验验证了 25 种靶向 Ciona robusta 神经发育关键基因的 CRISPR/Cas9 sgRNA，证实了它们均具有显著的基因编辑效率，并评估了预测算法在该物种中的适用性。
本研究构建了斜纹夜蛾成虫卵巢的单细胞转录组图谱，通过整合跨物种比较、原位杂交验证、RNAi 功能筛选及调控网络分析，系统解析了其卵巢细胞组成与发育机制，并为鳞翅目昆虫生殖生物学研究及 RNAi 害虫防控提供了关键资源。
该研究鉴定出一类 Wnt 响应的纤维软骨祖细胞系统，通过 Foxm1 介导的增殖维持与抑制 TGF-β 依赖性软骨分化，协调了出生后下颌髁突软骨的生长。
该研究利用单细胞器分辨率技术揭示，卵母细胞和颗粒细胞中的线粒体亚群在衰老过程中表现出异质性变化，且 NMN 补充剂对特定亚群具有选择性重塑作用，表明将线粒体视为功能各异的亚群而非均质整体，能更精准地解析年龄相关不孕的机制及干预靶点。
该研究通过重分析人类单细胞转录组数据，发现线粒体相关基因（包括核编码和线粒体编码基因）在氧化磷酸化激活及首次谱系分化之前即发生显著上调，表明线粒体在人类早期胚胎发育中不仅提供能量，还主动参与表观遗传调控和细胞命运决定。
该研究发现果蝇胚胎原肠胚期的体节延伸存在固有的手性扭曲倾向，而 Myo1D 蛋白介导的内在手性与 Scab 整合素介导的胚胎 - 卵壳摩擦相互作用相互拮抗，后者通过提供机械稳定性来抑制这种扭曲，从而确保形态发生过程的正常进行。
该研究成功建立了一种可重复的胎儿羊复杂腹裂模型，证实了随着暴露时间延长，复杂腹裂的发生率显著增加，并伴随肠道结构重塑、运动功能受损及生化指标改变。